Розчин KRKA Рікарфа для ін'єкцій, протизапальний, для собак та котів, 50 мг/мл, 20 мл
Оплата під час отримання товару, Оплата карткою Visa/Mastercard, Google Pay
Характеристики:
| Штрихкод | 3838989647209 |
| Призначення | Протизапальне |
| Вік | Для дорослих собак, Для дорослих котів |
| Обʼєм | 0.02 л |
| Тип засобу | Розчин |
| Тварина | Для собак, Для котів |
| Бренд | Рікарфа |
| Країна-виробник | Словенія |
Поки немає питань до цього товару.
Розчин KRKA Рікарфа для ін'єкцій, протизапальний, для собак та котів, 50 мг/мл, 20 мл
Рікарфа використовується для полегшення больового і запального синдромів, що виникають при захворюваннях опорно-рухового апарату, а також в якості аналгетичного і протизапального засобу в післяопераційний період.
Склад
Рікарфа Розчин КРКА для ін'єкцій в якості діючої речовини містить карпрофен - 50 мг / мл, а в якості допоміжних речовин - бензиловий спирт, аргінін, гліколеву кислоту, лецитин, натрію гідроксид, соляну кислоту, воду для ін'єкцій.
Показання
Рікарфа Розчин КРКА для ін'єкцій застосовують собакам і кішкам для зняття больових і запальних реакцій після оперативних втручань, а також під час премедикації або при проведенні анестезії. Забороняється внутрішньом'язове введення. Тваринам із захворюваннями серця, нирок і печінки, шлунково-кишкового тракту препарат слід призначати з обережністю під наглядом ветеринарного лікаря.
Дозировка
Собакам препарат застосовують внутрішньовенно або підшкірно в дозі 4.0 мг / кг карпрофена (1 мл на 12,5 кг маси тварини). Для продовження анальгезії препарат вводять повторно через 24 години в половинній дозі (2 мг карпрофена на 1 кг маси).
В разі необхідності подальшої терапії, лікування може бути продовжено призначенням Рікарфа таблеток.
Котам препарат вводять одноразово внутрішньовенно або підшкірно в дозі 4 мг/кг карпрофена (0.24 мл на 3 кг маси тварини).
Протипоказання
Препарат протипоказаний вагітним тваринам.
Не призначений для застосування продуктивним тваринам.
Не слід призначати препарат одночасно з іншими протизапальними препаратами, а також протягом 24 годин до їх застосування та 24 годин після закінчення їх застосування.